特发性肺纤维化中成纤维细胞灶的研究进展

摘要：

@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是最常见的一种间质性肺疾病,目前其发病机制仍不十分明确,病理特征是各种原因所导致的肺泡上皮细胞损伤和不正常的组织修复,从而导致肺部正常组织结构的破坏,代之以异常增生的成纤维细胞及肌成纤维细胞,即形成所谓的成纤维细胞灶(fibroblast foci)[1]
,这些细胞分泌大量细胞外基质及合成胶原纤维,最终导致肺纤维化的形成[2].成纤维细胞灶是IPF的重要病理特征,成纤维细胞灶数最的增加是IPF进展和预后不良的重要因素[3].因此,近年来关于成纤维细胞灶的功能、细胞来源、调控因素等逐渐成为研究的热点.现将成纤维细胞灶的研究进展进行综述.

机标关键词：特发性肺纤维化、肌成纤维细胞、研究进展、idiopathic pulmonary fibrosis、病理特征、上皮细胞损伤、间质性肺疾病、细胞外基质、IPF、组织修复、组织结构、重要因素、预后不良、异常增生、细胞来源、细胞分泌、胶原纤维、发病机制、调控因素、热点

所属期刊栏目：32

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2009-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：203-205