肺癌组织中DNA错配修复基因hMLH1及hMSH2启动子区异常甲基化的研究

摘要：

@@ DNA错配修复基因hMLH1及hMSH2启动子区(cpG岛)异常甲基化可导致抑癌基因失活,促进肿瘤发生[1].本研究中检测肺癌组织中hMLH1及hMSH2 CpG岛异常甲基化状态并分析特异性甲基化酶抑制剂5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肺癌A549和PG细胞中hMLH1及hMSH2 mRNA表达的影响,探讨肺癌的发生机制,寻找新的治疗方法.

机标关键词：癌组织、错配修复基因、启动子区、异常甲基化、特异性甲基化、肺癌、甲基化状态、肿瘤发生、治疗方法、脱氧胞苷、酶抑制剂、基因失活、发生机制、抑癌、细胞、检测

所属期刊栏目：31

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2008-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：469-470