肺泡蛋白沉积症的研究进展

摘要：

@@ 肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种少见疾病,病因未明,1958年由罗森首先报道,以肺泡及小气道内沉积大量可溶性磷脂蛋白样物质为主要病理特征,过碘酸雪夫(periodic acid Schiff,PAS)反应阳性,临床表现和病程进展多样.从新生儿到老年人均可发病,呈世界性分布,90%以上病例为特发性.近年来,随着对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)研究的深入,目前对PAP有了进一步的认识.下面主要就特发性PAP的发病机制、诊断及治疗进展进行综述.

机标关键词：肺泡蛋白沉积症、colony stimulating factor、巨噬细胞集落刺激因子、可溶性磷脂、治疗进展、少见疾病、临床表现、发病机制、病理特征、病程进展、新生儿、小气道、世界性、粒细胞、老年人、蛋白样、综述、诊断、阳性、物质

所属期刊栏目：30

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：375-378