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10.3760/j:issn:1001-0939.2005.09.012

等位基因特异性多重聚合酶链反应方法用于快速检测结核分枝杆菌利福平耐药株

引用
目的建立检测耐利福平(RFP)结核分枝杆菌的等位基因特异性多重聚合酶链反应(multiplex allele specific polymerase chain reaction,MAS-PCR)方法,快速、特异地检测rpoB基因核心突变区的主要突变,用于快速诊断结核分枝杆菌对利福平的耐药性.方法根据结核分枝杆菌的rpoB序列,分别设计出3对特异性寡聚核苷酸引物,采用MAS-PCR技术,分别检测rpoB基因上531、526、516这3个最常见的突变位点的突变.结果对临床分离的利福平敏感株(15株)及利福平突变株(81株) 进行检测,以直接测序结果为参照,对利福平耐药株的总检出率为81.5%(66/81).结论MAS-PCR方法敏感、特异,可快速、简便地检测结核分枝杆菌rpoB基因突变,有利于耐药结核分枝杆菌的快速检测.

分枝杆菌、结核、利福平、抗药性、点突变、等位基因

28

R5(内科学)

国家科技攻关项目2001BA705B03

2005-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

623-625

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中华结核和呼吸杂志

1001-0939

11-2147/R

28

2005,28(9)

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