缺氧高二氧化碳肺动脉高压大鼠一氧化氮信号通路的变化

摘要：

@@ 一氧化氮(NO)通过激活细胞内特异性受体可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),催化三磷酸鸟苷(GTP)生成细胞内信使分子环磷酸鸟苷(cGMP),产生调节血管舒缩反应、影响血管重构等多种生物学效应[1,2].以往NO体系与肺动脉高压发生机制的研究较多集中于单纯缺O2下的NO上游通路,下游通路涉及甚少.慢性阻塞性肺疾病(COPD)导致肺动脉高压患者一般长期存在缺O2和CO2潴留.据报道,慢性缺O2高CO2时肺动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达下调所致的内源性NO生成减少参与肺动脉高压形成[3], 其下游通路的sGC、cGMP如何变化?我们的实验用复制大鼠缺O2高CO2肺动脉高压模型,检测血浆NO含量、肺动脉sGC mRNA及其蛋白表达、肺组织sGC活性和cGMP含量的动态变化,旨在探讨缺O2高CO2时NO-sGC-cGMP细胞内信号转导通路调控的改变,以阐明缺O2高CO2肺动脉高压发生、发展中NO作用的分子机制,为防治COPD演变为肺动脉高压乃至肺心病提供理论基础.

机标关键词：缺氧、高二氧化碳、肺动脉高压模型、压大鼠、一氧化氮合酶、信号通路、细胞内信号转导通路、可溶性鸟苷酸环化酶、慢性阻塞性肺疾病、特异性受体、生物学效应、环磷酸鸟苷、血管重构、血管舒缩、信使分子、下游、含量、分子机制、发生机制、动态变化

所属期刊栏目：26

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：浙江省自然科学基金 396479

在线出版日期：2004-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：799-800