10.3760/j:issn:1001-0939.2003.04.003
产超广谱β内酰胺酶临床分离株可转移多重耐药分子机制的研究
目的研究产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)临床分离株可转移多重耐药性的分子机制. 方法采用E-试验条进行药敏检测,电转化试验筛选、分离耐药质粒,聚合酶链反应(PCR)扩增Ⅰ型整合子基因盒插入序列及其分子克隆和序列分析. 结果 9个产ESBLs耐药质粒中有8个检测出了插入序列,其中7个携带了1~2种抗药性基因盒.包括氨基糖苷类钝化酶aacA4、aadA2和 aadA5;甲氧苄啶钝化酶dhfrA12和dfrA17;利福平钝化酶arr-3;氯霉素外排蛋白cmlA6.基因盒功能与转化子耐药表型一致. 结论质粒定位和整合子介导的抗药性基因盒可能是导致ESBLs产酶株多重耐药性产生和(或)播散的重要原因.
超广谱β内酰胺酶、多重耐药、整合子、DNA序列分析
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R3(基础医学)
广东省科技厅科研项目199810
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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199-202