原发性肺动脉高压临床诊断方法

摘要：

@@ 原发性肺动脉高压(PPH)是一高度恶性肺血管疾病,主要表现为不明原因的肌型小肺动脉丛样病变而闭塞,导致肺动脉阻力进行性增加,如不积极治疗,患者一般在确诊后2～3年内死于难以控制的右心衰竭.因此早期诊断、正确诊断并进行积极临床干预是改善PPH患者预后的重要措施.

机标关键词：原发性肺动脉高压、临床干预、肺血管疾病、正确诊断、早期诊断、右心衰竭、患者预后、高度恶性、阻力、治疗、控制、肌型、措施、病变、闭塞

所属期刊栏目：25

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：500-502