β2肾上腺素受体遗传多态性与血清总IgE关系的研究

摘要：

@@ 人类β2肾上腺素受体(β2AR)基因位于染色体5q31[1,2].目前已检测出该基因编码区存在着9个突变位点(遗传多态性)[3],其中4个可导致氨基酸序列改变,16位点的精氨酸(Arg)突变为甘氨酸(Gly),27位点的谷胺酰胺(Gln)突变为谷氨酸(Glu)的频率较高.国外学者已发现,Gln27型β2AR与血清总IgE增高相关[4 ].我们以聚合酶链反应-等位基因特异性寡核苷酸杂交法(PCR-ASO)对59例哮喘患者的β2AR 16和27位点遗传多态性进行检测,并测定其血清总IgE,以探讨我国汉族哮喘人群β2AR遗传多态性与血清总IgE关系.

机标关键词：肾上腺素受体、受体遗传多态性、血清总、突变位点、聚合酶链反应、基因特异性、基因编码区、氨基酸序列、哮喘患者、检测、国外学者、寡核苷酸、谷胺酰胺、杂交法、染色体、精氨酸、谷氨酸、甘氨酸、人群、频率

所属期刊栏目：25

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：江苏省教育厅自然科学基金1031298010

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：54-55