10.3760/cma.j.cn321828-20220824-00269
18F-FDG PET/CT肿瘤内代谢异质性参数预测肺腺癌EGFR基因突变的价值
目的:探讨
18F-FDG PET/CT传统代谢参数、CT征象及肿瘤内代谢异质性参数预测肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的价值。
方法:回顾性纳入2016年1月至2020年6月间在济宁医学院附属医院经病理证实的147例肺腺癌患者[男73例、女74例,年龄(59.8±10.2)岁],分析EGFR基因突变组与野生组患者在临床资料(吸烟史、肿瘤位置及临床分期)、CT征象(最大径、有无磨玻璃成分、分叶征、毛刺征、空泡征、空气支气管征、胸膜凹陷征及支气管截断征)、
18F-FDG PET/CT传统代谢参数[SUV
max、SUV
mean、肿瘤代谢体积(MTV)及病灶糖酵解总量(TLG)]及肿瘤内代谢异质性参数[
CV、异质性指数(HI)]间的差异。采用两独立样本
t检验、Mann-Whitney
U检验或
χ2检验分析数据;通过多因素logistic回归分析EGFR基因突变的预测因素;采用ROC曲线分析探讨不同参数对EGFR基因突变的预测效能。
结果:147例患者中,EGFR基因突变型87例,EGFR野生型60例。2组患者在性别(男/女)、吸烟史(有/无)、原发灶位置(周围/中心)、胸膜凹陷征(有/无胸膜凹陷征)、SUV
max、SUV
mean、TLG、
CV及HI间的差异均有统计学意义(
χ2值:4.72~23.89,
z值:-2.31~5.74,均
P<0.05)。多因素logistic回归分析示,吸烟史[比值比(
OR)=0.167, 95%
CI:0.076~0.366;
P<0.001]、胸膜凹陷征(
OR=1.404,95%
CI:1.115~3.745;
P=0.012)、SUV
max(
OR=0.922,95%
CI:0.855~0.995;
P=0.003)、TLG(
OR=0.991,95%
CI:0.986~0.996;
P=0.001)及HI(
OR=0.796,95%
CI:0.700~0.859;
P<0.001)是EGFR基因突变的预测因素。HI预测EGFR基因突变的AUC为0.779,灵敏度为76.67%(46/60)、特异性为79.31%(69/87);联合吸烟史、胸膜凹陷征、SUV
max、TLG及HI构建EGFR基因突变预测模型,AUC为0.908,灵敏度为88.33%(53/60)、特异性为68.97%(60/87)。两者ROC AUC的差异有统计学意义(
z=3.71,
P<0.001)。
结论:HI预测肺腺癌EGFR基因突变价值较高,联合吸烟史、胸膜凹陷征、SUV
max、TLG时,预测能力更强。
肺肿瘤、腺癌、突变、受体,表皮生长因子、正电子发射断层显像术、体层摄影术,X线计算机、氟脱氧葡萄糖F18
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2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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