177Lu-DOTATATE治疗神经内分泌肿瘤的安全性和有效性
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10.3760/cma.j.cn321828-20230818-00024

177Lu-DOTATATE治疗神经内分泌肿瘤的安全性和有效性

引用
目的:探索 177Lu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸- D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)用于神经内分泌肿瘤(NEN)患者的疗效和不良反应。 方法:回顾性纳入2019年10月至2021年6月间在西南医科大学附属医院接受 177Lu-DOTATATE治疗的36例转移性NEN患者[男26例、女10例,年龄(43.5±12.9)岁]。采用不良事件通用术语标准5.0版进行毒性评估。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版确定疾病进展和肿瘤反应。采用Cox比例风险模型分析无进展生存(PFS)和总生存(OS)的预后因素。 结果:36例患者的中位随访时间为19.8个月,中位PFS为24.0个月,未达到中位OS。WHO Ⅲ级[PFS:风险比( HR)=3.59, 95% CI: 1.10~11.73, P=0.025;OS: HR=7.85, 95% CI:1.50~41.10, P=0.004]、 18F-FDG PET阳性(PFS: HR=3.05, 95% CI:1.04~8.93, P=0.033;OS: HR=5.90, 95% CI:1.04~33.49, P=0.025)以及肽受体放射性核素治疗(PRRT)前接受了全身化疗(PFS: HR=2.79, 95% CI:1.01~7.73, P=0.039;OS: HR=5.56, 95% CI:1.01~30.57, P=0.026)是PFS和OS的预后因素。一过性不良反应包括疲劳(27.8%, 10/36)和恶心(5.6%, 2/36),最常见的实验室毒性是淋巴细胞减少(11.1%, 4/36),其次是轻度肾毒性(8.3%, 3/36)和轻度肝损伤(5.6%, 2/36)。 结论:177Lu-DOTATATE PRRT是有效且患者耐受性良好的NEN治疗方法。WHO Ⅲ级、 18F-FDG PET阳性及PRRT前接受过全身化疗的NEN患者的PFS和OS较短。

神经内分泌瘤、受体,肽、有机金属化合物、同位素标记、镥

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国家自然科学基金81960320;四川省自然科学基金23NSFSC1548;National Natural Science Foundation of China81960320;Natural Science Foundation of Sichuan Province23NSFSC1548

2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2095-2848

32-1828/R

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2023,43(11)

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