18F－FAPI－42 PET/CT显像胃癌原发灶SUV max与患者临床病理特征的关系

摘要：

目的:探讨胃癌原发灶
18F－成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)－42 SUV
max与患者临床病理特征的关系。
方法:回顾性分析2022年2月至2023年1月间于南方医科大学南方医院术前行
18F－FAPI－42 PET/CT检查的51例胃癌患者[男31例、女20例，年龄51(47，65)岁]，对可能影响肿瘤SUV
max的因素，包括性别、年龄、肿瘤位置、病理类型、组织学分级、Lauren分型、脉管和(或)神经侵犯、程序性细胞死亡受体配体－1(PD－L1)表达结果、病理(p)T分期、pN分期及pTNM分期进行单因素分析(Mann－Whitney
U或Kruskal－Wallis秩和检验)及多因素分析(多元线性回归分析)。
结果:18F－FAPI－42 PET/CT诊断胃癌原发灶的灵敏度为82.35%(42/51)，对其中T1期胃癌的灵敏度为59.09%(13/22)，对T2~T4期的灵敏度为100%(29/29)。原发灶SUV
max为4.90(1.71，12.51)。单因素分析显示原发灶SUV
max与肿瘤位置(
z＝－2.00，
P＝0.046)、pT分期(
H＝36.94，
P<0.001)、pN分期(
z＝－3.89，
P<0.001)、pTNM分期(
H＝31.49，
P<0.001)、脉管和(或)神经侵犯(
z＝－5.22，
P<0.001)有关，与病理类型、组织学分级、Lauren分型及PD－L1表达结果无关(
z值：－1.78~－0.09，均
P>0.05)；多因素分析显示pT分期(
t＝2.52，
P＝0.015)是肿瘤SUV
max的独立影响因素。
结论:胃癌
18F－FAPI－42 PET/CT显像原发灶SUV
max与肿瘤位置、pT分期、pN分期、pTNM分期、脉管和(或)神经侵犯有关，其中pT分期是影响肿瘤SUV
max的独立因素。
18F－FAPI－42 PET/CT探测胃癌的能力主要受pT分期影响。

关键词：胃肿瘤、成纤维细胞、拮抗剂和抑制剂、正电子发射断层显像术、体层摄影术，X线计算机

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资助基金：广东省基础与应用基础研究基金2022A1515010072;广东省药品监督管理局科技创新项目2021ZDB02;南方医科大学南方医院引进人才启动基金123456;南方医科大学南方医院临床研究专项2021CR024;Guangdong Basic and Applied Basic Research Foundation2022A1515010072;Technology Innovation Project of Guangdong Province Drug Administration2021ZDB02;Nanfang Hospital Talent Introduction Foundation of Southern Medical University123456;Clinical Research Program of Nanfang Hospital, Southern Medical University2021CR024

在线出版日期：2023-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：331-336