18F-FDG PET/CT鉴别诊断非小细胞肺癌患者不同密度肺门纵隔淋巴结良恶性的价值
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.cn321828-20190828-00183

18F-FDG PET/CT鉴别诊断非小细胞肺癌患者不同密度肺门纵隔淋巴结良恶性的价值

引用
目的:探讨 18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT对非小细胞肺癌(NSCLC)不同密度淋巴结N 1、N 2期转移的诊断价值。 方法:纳入2007年10月至2017年12月间北京医院118例[男68例、女50例,年龄27~87(65.4±10.8)岁]N 0~N 2期NSCLC初诊患者。患者均行术前 18F-FDG PET/CT检查,检查后1个月内行肺癌切除并局部淋巴结清扫手术。将显像结果和清除术切除的肺门纵隔淋巴结病理结果进行对比,计算并比较不同密度(钙化、部分钙化、高密度、低+等密度)组淋巴结的转移构成比。以受试者工作特征(ROC)曲线分别获得诊断不同密度淋巴结N 1、N 2期转移的淋巴结短径和最大标准摄取值(SUV max)界值,并计算诊断效能。采用两独立样本 t检验、Mann-Whitney U检验及 χ2检验( χ2分割)行统计学比较。 结果:获得病理结果的433枚肺门纵隔淋巴结中,N 0期365枚,N 1、N 2期淋巴结68枚。钙化组( n=8)N 1、N 2期转移构成比为0,部分钙化组、低+等密度组的转移淋巴结构成比分别为28.6%(8/28)、20.3%(44/217),均高于高密度淋巴结组[8.9%(16/180), χ2值:7.369、9.945,均 P<0.017( χ2分割阈值)];部分钙化组与低+等密度组之间差异无统计学意义( χ2=1.021, P>0.017)。N 1、N 2期淋巴结的SUV max高于N 0期淋巴结[6.94(4.51,11.36)与2.45(1.93,3.42); z=-10.388, P<0.01]。ROC曲线分析示,肺门纵隔淋巴结N 1、N 2期转移的SUV max诊断界值为3.66,灵敏度、特异性、准确性分别为85.3%、78.9%、80.0%;低+等密度组、高密度组的SUV max诊断界值分别为3.66、2.79,对应的灵敏度、特异性、准确性、阳性预测值分别为93.2%、86.7%、88.0%、64.1%和93.8%、57.9%、61.1%、17.9%,除灵敏度外,其余3个指标差异有统计学意义( χ2值:10.724、7.326、32.971,均 P<0.01)。将淋巴结短径(短径界值1.0 cm)与SUV max联合后,低+等密度组的特异性(94.2%)高于单纯应用短径(80.9%)或SUV max的特异性(86.7%; χ2值:14.048、5.661,均 P<0.05);高密度组特异性及准确性均高于单纯应用SUV max的结果( χ2值:58.043、37.037,均 P<0.01)。 结论:18F-FDG PET/CT对NSCLC低+等密度淋巴结N 1、N 2期转移有很好的诊断价值,但对部分钙化淋巴结转移诊断价值有限。将淋巴结短径与SUV max界值进行联合可提高 18F-FDG PET/CT对低+等密度、高密度淋巴结转移的诊断特异性或准确性。

癌,非小细胞肺、淋巴结、正电子发射断层显像术、体层摄影术,X线计算机、诊断,鉴别

40

首都临床特色应用研究与成果推广项目Z151100004015140;Capital Clinical Characteristic Application Research and Achievement Promotion FoundationZ151100004015140

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

513-517

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华核医学与分子影像杂志

2095-2848

32-1828/R

40

2020,40(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn