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10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2019.06.002

特发性快速眼动期睡眠行为障碍患者脑内拓扑结构异常的研究

引用
目的 探讨特发性快速眼动期睡眠行为障碍(iRBD)患者的脑代谢网络拓扑结构异常,并与帕金森病(PD)患者的脑代谢网络拓扑结构进行对比.方法 回顾性分析2014年9月至2015年6月华山医院的19例多导睡眠监测(PSG)确诊的iRBD患者(iRBD组;男15例、女4例,平均年龄64.9岁)、19例PD患者(PD组;男12例、女7例,平均年龄62.2岁)和19名性别、年龄匹配的健康对照者(HC组;男15名、女4名,平均年龄63.1岁)的18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET脑图像,采用基于图论的复杂脑网络方法,构建各组的脑代谢网络,并对其网络参数(聚类系数、特征路径长度、局部效率、全局效率和小世界属性等)进行定量评估,采用500次非参数置换检验分析各组间的网络参数的差异.结果 iRBD组和PD组的脑代谢网络均存在异常的拓扑结构,主要表现为特征路径长度(如稀疏度=34%时,HC组、iRBD组和PD组分别为1.517、1.552和1.561)和局部效率(如稀疏度=30%时,3组分别为0.802、0.824和0.831)明显增加(均P<0.05),全局效率(如稀疏度=36%时,3组分别为0.672、0.658和0.656)明显下降(P<0.05);且相对于iRBD组,PD组的拓扑异常呈加重趋势.结论 基于图论的复杂脑网络分析方法可揭示iRBD进展为PD的脑代谢网络的异常拓扑结构.

REM睡眠行为障碍、帕金森病、代谢网络和途径、正电子发射断层显像术、脱氧葡萄糖

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国家自然科学基金81671239,81361120393National Natural Science Foundation of China 81671239,81361120393

2019-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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2095-2848

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