131I标记抗VEGFR2靶向性纳米载体对未分化甲状腺癌的抑瘤作用

摘要：

目的 观察131I-牛血清白蛋白(BSA)-介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)-抗血管内皮生长因子受体2(anti-VEGFR2)在未分化甲状腺癌(ATC)荷瘤裸鼠体内的靶向性分布及其抑瘤作用.方法 构建131 I-BSA-MSNs-anti-VEGFR2与131 I-BSA-MSNs.分别于人ATC细胞FRO荷瘤裸鼠瘤体内注射131 I-BSA-MSNs-anti-VEGFR2(靶向组)、131 I-BSA-MSNs(非靶向组)、Na131 I(Na131 I组)和生理盐水(对照组),通过SPECT/CT显像观察注射后不同时间荷瘤裸鼠体内的放射性分布,记录各组荷瘤裸鼠的体质量及肿瘤体积变化.采用两样本t检验和log-rank法分析数据.结果 温育3 h后,靶向组细胞荧光强度(345.26±16.35)高于非靶向组(280.61±9.65;t=5.90,P<0.05).SPECT/CT显像示,注射后1～3周,靶向组肿瘤内放射性分布明显强于非靶向组(t值:7.060～12.780,均P<0.05).观察结束时,Na131I组、对照组、非靶向组、靶向组的肿瘤体积分别增大至原来的(278.3±19.3)％、(296.6±24.2)％、(198.7±13.2)％和(103.7±6.2)％;前2组裸鼠体质量分别减少为原来的(88.6±3.0)％和(86.2±3.1)％,而后2组则增加至原来的(102.1±3.1)％和(116.2±3.4)％.生存分析曲线显示,靶向组的生存期(38 d)明显高于非靶向组(34 d;χ2=8.05,P<0.05).结论 131I-BSA-MSNs-anti-VEGFR2可有效抑制ATC的肿瘤生长,延长荷瘤裸鼠生存期,在ATC的治疗和预后评估中有良好的应用前景.

关键词：甲状腺肿瘤、血管内皮生长因子受体2、纳米粒、碘放射性同位素、体层摄影术、发射型计算机、单光子、X线计算机、小鼠、裸

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在线出版日期：2018-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：716-720