LGR5和ALDH1A1在非小细胞肺癌进展和预后中的作用

摘要：

目的 探讨富含亮氨酸的G蛋白偶联受体5(LGR5)和乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)的表达在非小细胞肺癌(NSCLC)进展和预后中的作用,为NSCLC的诊疗寻找新靶点.方法 选取2009年11月至2012年3月苏州大学附属第一医院NSCLC手术患者新鲜组织标本24例,石蜡标本109例.运用实时荧光定量PCR法检测LGR5和ALDH1A1在NSCLC组织和癌旁正常组织中的表达及相互关系;免疫组织化学染色法检测109例NSCLC组织和50例癌旁正常组织中LGR5和ALDH1A1的表达.应用Mann-Whitneyu检验、x2检验、Pearson相关、Kaplan-Meier法及Cox比例风险回归模型分析数据.结果 LGR5和ALDH1A1 mRNA在NSCLC组织中的表达高于对应癌旁正常组织(u值:150和74,均P＜0.01),且二者表达具有相关性(r=0.416,P＜0.05).免疫组织化学染色结果表明,LGR5和ALDH1A1在NSCLC组织中的阳性率分别为28.44％(31/109)和41.28％(45/109),且在LGR5阳性表达的组织中,有24例(77.42％,24/31) ALDH1A1也阳性表达(r=0.388,P＜0.01).另外,LGR5和ALDH1A1在高TNM分期NSCLC中的表达高于其在低TNM分期NSCLC中的表达(x2值:4.64和5.24,均P＜0.05),二者在有淋巴结浸润NSCLC中的共表达高于其在无淋巴结浸润NSCLC中的共表达(x2 =4.12,P＜0.05).高表达LGR5或ALDH1A1的患者具有较差的预后(x2值:6.24和4.18,均P＜0.05),而共表达LGR5和ALDH1A1的患者预后更不理想(x2=10.63,P＜0.01).LGR5和ALDH1A1均为不良预后的独立危险因素[校正风险比分别为2.361 (95％ CI:1.106 ～ 5.037)和2.306(95％ CI:1.101～4.830),均P＜0.05].结论 LGR5和ALDH1A1的表达与NSCLC的产生、转移和不良预后紧密相关,有望成为NSCLC靶向显像和靶向放射治疗的新靶点.

关键词：癌、非小细胞肺、预后、受体、G-蛋白偶联、醛脱氧酶

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在线出版日期：2018-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：325-330