18F-FDG和68Ga-NGR探针在高分化肝癌裸鼠肿瘤中的microPET/CT定量比较

摘要：

目的 定量对比18F-FDG及新生血管靶向探针68Ga-NGR对高分化肝癌裸鼠模型的micro-PET/CT显像效果.方法 以CD13+的SMMC-7721肝癌细胞及裸鼠模型作为实验组,CD13+的HT-1080纤维肉瘤细胞及裸鼠作为阳性对照,以及CD13-的HT-29直肠癌细胞及裸鼠模型作为阴性对照.用Western blot检测CD13及葡萄糖-6-磷酸酯酶(G6Pase)在3种肿瘤细胞中的表达情况.通过体外细胞摄取实验以及microPET/CT显像分别对18F-FDG及68 Ga-NGR在3种肿瘤中的摄取进行评估.最后对肿瘤组织行CD13受体免疫组织化学染色.采用两样本t检验进行数据比较.结果 细胞摄取实验示68Ga-NGR在SMMC-7721及HT-1080细胞中的摄取较HT-29细胞高,SMMC-7721细胞中68Ga-NGR摄取较18F-FDG摄取高.体内microPET/CT也显示SMMC-7721肝癌的68Ga-NGR摄取明显高于18F-FDG摄取,分别为(2.17±0.21)％ID/g和(0.73±0.26) ％ID/g(t=8.826,P＜0.01);在HT-1080肿瘤中,68Ga-NGR及18F-FDG均有较高的摄取[(2.46±0.23) ％ID/g、(3.47±0.31) ％ID/g];HT-29肿瘤的68Ga-NGR摄取明显低于18F-FDG摄取:(0.67±0.20) ％ID/g与(3.17±0.29) ％ID/g;t=4.221,P＜0.01.68 Ga-NGR在SMMC-7721肝癌中的肿瘤/肝脏摄取比值为2.05±0.16,是18F-FDG的2.03倍.Western blot及免疫组织化学结果验证了3种肿瘤的表达特性:HT-1080(CD13+,G6Pase-),SMMC-7721(CD13+,G6Pase+),HT-29(CD13-,G6Pase-).结论 高分化肝癌模型鼠的68 Ga-NGR摄取高于18F-FDG摄取,提示该探针有用于肝癌的临床转化潜力.CD13及G6Pase分子分型不同的3种肿瘤对68Ga-NGR及18F-FDG摄取的区别,预示着分子影像技术具有评估相关分子分型的潜力.

关键词：肝肿瘤、正电子发射断层显像术、体层摄影术、X线计算机、镓放射性同位素、天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸、脱氧葡萄糖、小鼠、裸

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在线出版日期：2018-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：147-152