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10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2016.04.006

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的PET/CT表现

引用
目的 总结儿童LCH的PET/CT影像学特点,探讨其在LCH中的诊断价值.方法 回顾性分析2011年8月至2015年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的13例”男6例、女7例,平均年龄(3.0±2.3)岁”经病理组织学证实的LCH患儿治疗前PET/CT影像学和临床资料.结果 13例患者均存在不同程度的骨质破坏表现伴代谢增高,常见病变部位依次为:颅面骨、脊椎、四肢长骨、肋骨或(/)胸骨/肩胛骨、骨盆构成骨等.10例患儿出现淋巴结病变,SUVmax平均为4.0±1.3.10例出现脾脏弥漫性FDG摄取增高伴或不伴脾脏肿大;4例出现肝脏病变;3例出现肺部病变;1例发现肌肉内高代谢结节;1例发现眼眶病灶;1例发现椎管内高代谢结节.结论 18F-FDG PET/CT可较好地显示LCH分布范围和病灶活性情况,能在LCH的诊断和全身评估中发挥独特作用.

组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞、体层摄影术,发射型计算机、体层摄影术,X线计算机、脱氧葡萄糖

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2016-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华核医学与分子影像杂志

2095-2848

32-1828/R

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2016,36(4)

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