乙型肝炎病毒大蛋白时间分辨荧光免疫分析法的建立及应用

摘要：

目的 建立定量检测患者血清HBV-大蛋白(LP)的TRFIA.方法 以抗人HBV-LP单克隆抗体和抗HBs多克隆抗体分别作为固相抗体和铕标记抗体,应用TRFIA和ELISA对标准品、66份慢性乙型肝炎患者血清、30份健康体格检查者血清中HBV-LP进行检测.分析TRFIA和ELISA的有效检测范围等,统计学比较采用x2检验和直线相关分析.结果 标准品TRFIA检测结果示该法剂量-反应曲线呈良好线性相关(r=0.999).ELISA法测得的正常(30份健康者血清)95％参考范围为0～1.36 mg/L.TRFIA灵敏度(最小测定值)为0.10 mg/L,30份健康血清HBV-LP的检测结果均正常,特异性100％.66份患者血清TRFIA与ELISA检测结果的r为0.800 9(P＜0.001),两者检测的阳性率差异有统计学意义[89.4％ (59/66)与77.3％(51/66),x2=6.13,P＜0.01].TRFIA有效可测范围(CV＜ 10％)为1.35～2 764.00 mg/L,ELISA为10.80～691.00 mg/L.TRFIA回收率范围为95.93％ ～ 107.62％.结论 TRFIA法检测患者血清中的HBV-LP灵敏度和特异性高,检测范围宽,对早期筛选HBV患者及监测抗病毒治疗的疗效具有潜在的价值.

关键词：肝炎病毒、乙型、病毒包膜蛋白质类、荧光免疫测定

所属期刊栏目：34

分类号：R512.62;R446;R373.2+1

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：362-365