转染B7-H3基因对前列腺癌细胞摄取18F-FDG和18F-FLT的影响

摘要：

目的 研究转染B7同系物3(B7-H3)基因对前列腺癌细胞摄取18F-FDG和18F-FLT的影响,并探讨抗B7-H3单克隆抗体(简称单抗)对前列腺癌细胞的作用.方法 用细胞计数试剂盒(CCK)-8检测鼠源性前列腺癌RM1细胞和转染B7-H3基因RM1的同种细胞(RM 1-B7-H3)培养后0.5、1、2、3、4和5d的吸光度(A)值,并用流式细胞仪测定2种细胞的生长周期.在不同糖浓度(0、5.5和11.0 mmol/L)、不同细胞数(每孔5×104 ～5×106)、不同摄取时间(20～120 min)的条件下,测定2种细胞的18F-FDG摄取率;并在细胞数为1×106、反应时间为100 min的条件下行18F-FLT细胞摄取实验.最后测定给予抗B7-H3单抗4H7后RM 1-B7-H3细胞的18F-FDG细胞摄取率.数据比较行单因素方差分析和两样本t检验.结果 RM1-B7-H3细胞培养1、2和3d时的A值分别为1.59±0.23、2.26±0.15和2.01±0.60,较RM1细胞(1.22±0.14、1.10±0.09和1.04±0.15)高(t=3.923、19.228和4.467,均P＜0.01);其他时间点2组间差异无统计学意义(t=-0.094、0.858、2.000,均P＞0.05).RM1-B7-H3细胞的G1、S、G2/M期比例分别为(32.96±2.56)％、(39.11±2.57)％和(27.94±0.21)％,S期比例较RM1细胞(32.76±1.90)％高(t=3.442,P＜0.05).2种细胞18F-FDG摄取率均随培养基糖浓度的增加而降低,随细胞数和摄取时间的增加而升高.在1.0× 106细胞、摄取100 min时,RM1-B7-H3和RM1细胞的18F-FDG摄取率分别为(55.07±3.99)％和(44.16±3.60)％,18F-FLT摄取率分别为(5.25±0.81)％和(3.33±0.64)％,差异均有统计学意义(t=4.977和4.567,均P＜0.01).给予4H7单抗后RM1-B7-H3细胞的18F-FDG细胞摄取率为(45.36±2.92)％,较未加单抗组18F-FDG细胞摄取率低(F=10.001,P＜0.01).结论 转染B7-H3基因能增强前列腺癌细胞的代谢和增殖活性,并提高细胞对18F-FDG和18F-FLT的摄取;给予抗B7-H3单抗4H7后,RM1-B7-H3细胞的18F-FDG细胞摄取率降低.

关键词：前列腺肿瘤、肿瘤细胞、培养的、转染、B7H3、脱氧葡萄糖、胸苷

所属期刊栏目：34

分类号：R735.1;R943;R446

资助基金：苏州市应用基础研究计划SYS201224

在线出版日期：2014-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：231-234