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10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2012.04.010

17-AAG对转染NIS基因的未分化甲状腺癌摄碘动力学的影响

引用
目的 探讨17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对已转染NIS基因的未分化甲状腺癌(ATC)细胞摄碘动力学的影响.方法 采用脂质体转染法,将携带NIS基因的重组质粒pcDNA3.1-NIS转染入ATC细胞株FRO细胞中,G418抗性筛选获得稳定表达细胞系NIS-FRO.在NIS-FRO细胞的培养基中引入125I,进行125I内流及外流的系列实验,绘制时间-放射性曲线.进一步分析经1μmol/L的17-AAG作用24 h后NIS-FRO细胞125I内流及外流的变化,并与未经转染的细胞进行对比,2组间各个时间点的放射性计数采用两样本t检验进行统计学分析.结果 NIS-FRO细胞的摄125I能力明显提高,约为FRO细胞的10.68倍(t=45.329,P<0.001),但去除孵育环境中的125I后30 min,细胞内的125I滞留率仅为初始的10.5%.1μmol/L的17-AAG作用于NIS-FRO细胞后24h,细胞摄125I能力进一步提高,在含125I的培养基中孵育20~60 min,其放射性计数为31771.8~54815.5 min-1,摄125I能力较对照组( 24020.3~41293.8)提高了24.8%~ 35.5%(t值依次为3.096、4.275、3.055、4.292和5.496,P均<0.05);撤掉孵育环境中的131I后5~30 min,细胞内的125I滞留率为32.7% ~85.2%,较对照组(10.5%~56.8%)明显增加(t值依次为22.801、13.096、19.631、38.205、43.519和29.322,P均<0.01),125I的外流减少,30 min后17-AAG作用组的细胞内125I滞留率为32.7%,为对照组的3.1倍.结论 把NIS转染入ATC细胞后获得的稳定表达细胞株在经一定浓度的17-AAG作用后,可进一步提高肿瘤细胞的摄碘率,并可明显延迟碘的外流,提高细胞内碘的滞留率.

甲状腺肿瘤、转染、钠/碘转运体、AAG、动力学

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R394

2012-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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