10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2007.02.003
放射性碘标记RC-160对A549-hSSTR2细胞受体内化及杀伤作用的研究
目的 研究125I-伐普肽(RC-160)对转染人生长抑素2型受体(hSSTR2)基因的肺腺癌A549细胞(A549-hSSTR2)受体内化的规律,以及131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用.方法 采用放射性配基结合分析法,以125I-RC-160为放射性配基,测定A549-hSSTR2细胞及未转染hSSTR2基因的A549(A549-pc3)细胞与125I-RC-160在37℃温育不同时间(0.25,0.5,1,4,8,20和24 h)的内化率;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测不同浓度131I-RC-160、Na131I、RC-160对A549-SSTR2细胞及A549-pc3细胞作用24,48,72和96 h的杀伤作用.结果 37℃条件下温育,125I-RC-160迅速与A549-hSSTR2受体结合并使受体发生内化.在温育1 h时,A549-hSSTR2细胞结合(膜结合+内化)的放射性计数为总计数的(18.2±1.9)%,明显高于A549-pc3组[(5.7±1.4)%,P<0.01].1h后,A549-hSSTR2细胞膜受体内化率(内化部分放射性计数与总放射性计数比)随时间的延长继续增加,膜结合率(膜结合部分放射性与总放射性计数比)随时间的延长逐渐减少.至24 h时,受体内化率达(13.0±1.1)%,膜结合率为(3.9±2.2)%.131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较对A549-pc3细胞明显增强,并呈一定的剂量-效应和时间-效应关系,在96 h时,3700 kBq/ml 131I-RC-160对A549-hSSTR2的抑制率达(78.8±5.9)%.结论 125I-RC-160可以使转染hSSTR2基因的细胞膜受体内化;131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较强,这为外源性受体基因介导核素靶向性内照射治疗肿瘤提供了实验依据.
肺肿瘤、肿瘤细胞、培养的、受体、生长抑素、类似物和衍生物、放射疗法
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R3(基础医学)
国家自然科学基金30270414;30570526;解放军医药卫生科研项目01MB120
2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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