10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2007.01.004
125I标记雄激素受体TFO抗前列腺癌细胞增殖的研究
目的 探讨反基因放射治疗对雄激素受体(AR)表达和前列腺癌细胞增殖的影响.方法 用Iodogen法对AR三螺旋形成寡核苷酸(TFO)进行直接125I标记,经脂质体介导转染LNCaP前列腺癌细胞株,于转染后24和48 h分别采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定癌细胞增殖活性,RT-PCR方法检测AR mRNA表达,免疫组织化学方法检测AR蛋白表达.结果 125I-TFO的标记率为63.7%,放化纯为95.6%,比活度为80.1jBq/μg.相同TFO浓度下,125I-TFO组LNCaP细胞的AR表达水平显著低于TFO组(P<0.01),125I-TFO对LNCaP细胞增殖的抑制率显著高于TFO(P<0.01).结论 反基因放射治疗对AR表达和前列腺癌细胞增殖的抑制作用明显强于单纯的反基因治疗.
前列腺肿瘤、肿瘤细胞、培养的、受体、雄激素、碘放射性同位素、同位素标记、放射疗法
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R73(肿瘤学)
广东省自然科学基金010738;5001697
2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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