18F-FDG的质量控制及方法

摘要：

@@ 18F-脱氧葡萄糖(FDG)是目前临床上PET显像应用最多的放射性药物,大部分由各PET中心自行制备.各中心由于采用不同的化学试剂、自动化合成装置和合成方法,所以其最终产品的杂质含量有差别.杂质的存在对PET检查质量及患者的安全关系很大.Hung[1]对比了美国药典和欧洲药典对18F-FDG质量控制的区别,评价了每个标准的优劣,但没有具体介绍每项质量控制方法.笔者参考文献方法及美国26版药典(26USP)[2],对18F-FDG的质量控制及方法作一简介,供国内同行讨论.

机标关键词：质量控制方法、药典、脱氧葡萄糖、放射性药物、中心、杂质含量、美国、检查质量、化学试剂、合成装置、合成方法、安全关系、自动化、方法及、应用、显像、文献、评价、欧洲、临床

所属期刊栏目：25

分类号：R81(放射医学)

在线出版日期：2006-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：383-384