10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2005.03.023
99Tcm-Cl2MDP-明胶微粒的制备及其肝脾靶向性研究
目的研究粒径300~500 nm、表面带正电荷的明胶微粒对二氯亚甲基二膦酸盐(Cl2MDP)的包封技术,并观察明胶微粒和载药明胶微粒在SD大鼠体内的分布.方法通过静电吸附将Cl2MDP连接到明胶微粒表面完成药物包封.用99Tcm标记,进行SD大鼠生物学分布实验和显像,观察明胶微粒和Cl2MDP-明胶微粒的组织靶向特性.结果通过静电吸附法可将Cl2MDP连接到明胶微粒表面,其药物包封效率约为20%,最大载药量达6 mg/mg明胶微粒;生物学分布实验和放射性核素显像示其具有较好的肝脾靶向性,可将Cl2MDP定向输送到巨噬细胞,肝脾的摄取超过注射量的60%.结论该明胶微粒具有良好的肝脾网状内皮系统靶向性,是较理想的以肝脾巨噬细胞为作用靶点的药物靶向输送载体;明胶微粒通过静电吸附的方法包封Cl2MDP简便可行,具有较高的药物包封效率和载药量.
二氯亚甲基二膦酸盐、明胶微粒、药代动力学、放射性核素显像、大鼠
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TQ46
2005-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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