10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2005.02.017
葡萄糖对内皮细胞蛋白激酶C活性、通透性及粘附性的影响
目的研究不同浓度葡萄糖对血管内皮细胞的蛋白激酶C(PKC)活性、通透性及粘附性的影响.方法用[γ-32p]ATP参入外源性底物的方法测定人脐静脉内皮细胞(HUVECs)PKC活性;用51Cr标记的静止血小板与HUVECs保温,测定内皮细胞的粘附性;用HUVECs对白蛋白的体外通透性实验测定内皮细胞的通透性.结果20mmol/L的高浓度葡萄糖可最大程度活化HUVECs的PKC,膜PKC活性为(2.874±0.046)mmol·mg-1·min-1,明显高于浆PKC活性[(1.215±0.019)mmol·mg-1·min-1,P<0.01];HUVECs在20mmol/L高浓度葡萄糖作用下的最大粘附率为(62.84±3.24)%,对白蛋白的最大通透率为(0.32±0.002)ng/ml,明显高于对照组(P<0.01);HUVECs的PKC总活性与HUVECs的通透性及粘附率的相关系数r分别为0.846、0.734(P均<0.05).PKC抑制剂Calphostin C能抑制高浓度(20mmol/L)葡萄糖对HUVECs的PKC活化,并使HUVECs的通透性及粘附率明显下降.结论高浓度葡萄糖(20mmol/L)可活化血管内皮细胞的PKC,进而增加其通透性及粘附性;而PKC抑制剂能对其明显阻抑.
葡萄糖、内皮细胞、血管、蛋白激酶C
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R58;S43
2005-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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