hNIS基因转导黑色素瘤细胞介导125I摄取的实验研究

摘要：

目的探讨克隆的人钠/碘同向转运体(hNIS)基因cDNA的生物学性能及其用于黑色素瘤放射治疗的可能性.方法用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从人甲状腺组织总RNA中扩增出hNIS基因cDNA序列,将其克隆至pUCm-T载体并亚克隆至真核载体pcDNA3中,电击法将重组质粒导入黑色素瘤细胞(B16)建立新细胞系(B16-A),在体外培养条件下研究其对放射性碘的摄取及外流情况.结果成功克隆了hNIS基因,建立了能稳定表达hNIS基因的新型细胞系B16-A和单转空质粒pcDNA3的细胞系B16-B.B16-A细胞的摄碘能力较B16细胞高17倍,较单转空质粒pcDNA3细胞系B16-B高19倍.碘的外流过程十分迅速,有效半衰期(T1/2)仅10 min.结论体外培养条件下,hNIS基因转导黑色素瘤细胞其本身足以介导碘的摄取,但有效半衰期较短,有待进一步研究如何增加放射性碘的摄取量及延长其细胞内滞留时间,从而提高放射生物学效应.

关键词：甲状腺肿瘤、黑色素瘤、实验性、放射疗法、碘放射性同位素

所属期刊栏目：23

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：72-74