125I标记反义寡核苷酸及其识别淋巴瘤细胞的实验研究

摘要：

目的探讨用125I标记免疫球蛋白重链V1家族框架区(IgHV1 FR)mRNA反义寡核苷酸(125I-FR-ASON)作为反义显像剂和反义治疗药物的可能性.方法用DNA合成仪将含酪胺(tyramine)的单体连接在18聚体寡核苷酸的5′端,再用氯胺-T法进行125I标记.用阳离子脂质体DMRIE-C包裹125I-ASON转导Namalwa细胞(B淋巴瘤细胞系)和HL-60细胞( 人髓系白血病细胞系),测定转导效率,同时比较未用脂质体情况下的转导效率.质量分数为20%聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)测定tyramine-ASON与血清保温后的稳定性.结果标记率为80.7%,放化纯为98.7%,24 h放化纯仍高于90%.脂质体介导ASON转导Namalwa细胞的效率为(26.8±1.54)%,是未用脂质体的近18倍,转导HL-60细胞的效率是(13.6±2.54)%,两组比较差异有显著性(P<0.01).质量分数20% PAGE于2、6和24 h时点未见异常条带.结论通过连接酪胺碘标记寡核苷酸法是比较成功的方法.125I-FR-ASON对Namalwa细胞具有较强的特异性,可用于淋巴瘤反义显像和反义放射治疗的研究.

关键词：淋巴瘤、寡核苷酸类、反义、同位素标记、碘放射性同位素

所属期刊栏目：23

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30270410

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：69-71