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10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2002.05.009

老龄鼠与记忆障碍模型大鼠脑内多巴胺系统的研究

引用
目的从多巴胺(DA)系统角度探讨实验性记忆障碍及衰老的机制.方法应用东莨菪碱(Sco)阻断毒蕈碱(M)乙酰胆碱受体建立记忆障碍大鼠模型,对该模型及老龄鼠进行记忆行为测试,并应用125I-β-甲苯-3β-(4-碘苯基)托烷-2β-羧酸酯(CIT)及125I-左旋-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)脑内分布研究分别探讨在实验性记忆障碍和衰老时脑内DA转运蛋白(DAT)及D2受体的变化及其与记忆行为之间的关系.结果在10 d的记忆测试中,第1天3组大鼠出错次数无明显差别,至第10天老龄[(1.33±0.82)次/10 min]及Sco组大鼠[(3.00±0.63)次/10 min]出错次数均明显高于对照组(t值分别为5.682、6.372,P<0.05).125I-β-CIT 脑内分布示Sco组及老龄组在纹状体(ST)、海马(HIP)及额叶(FC)的每克组织百分注射剂量(%ID/g)均低于对照组(t值分别为4.151、5.416、4.871、6.922、7.331、3.990,P均<0.05);其中Sco组在FC的%ID/g低于老龄鼠组(t=4.136,P<0.05).125I-IBZM脑内分布示Sco组及老龄鼠在ST的%ID/g均明显低于对照组(t值分别为6.021和3.227,P均<0.05),且Sco组的HIP、FC的 %ID/g均低于老龄鼠组(t值分别为4.321和7.631,P均<0.05).结论 ST、HIP及皮层等DAT、D2受体密度降低是引起自然衰老及Sco大鼠近期记忆能力下降的重要原因.参与情绪、记忆等调控的中脑-皮层DA通路在Sco诱发记忆障碍时受到明显损害.

多巴胺、记忆障碍、衰老、动物、实验、鼠

22

R74(神经病学与精神病学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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0253-9780

32-1137/R

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