Cre-LoxP技术构建肝脏特异性HIF-2α基因敲除小鼠模型

摘要：

目的 探讨采用Cre-LoxP技术构建肝脏特异性HIF-2α 基因敲除小鼠模型的可行性.方法 由美国Jackson实验室引进loxP标记的HIF-2α 基因小鼠,采用Cre/loxP重组酶系统和Alb-Cre转基因小鼠,通过多次繁殖杂交,建立肝脏特异性HIF-2α 基因敲除小鼠模型.利用PCR技术鉴别小鼠基因型,并用RT-qPCR检测小鼠肝脏、脂肪及肌肉组织HIF-2αmRNA水平,同时检测野生型小鼠和Alb-Cre+/HIF-2αfl/fl的纯合子小鼠血糖、血脂以及肝功能水平.3组HIF-2αmRNA数据比较采用单因素方差分析和Turkey检验.结果 PCR法成功检测出子代小鼠基因型,包括Alb-Cre+/HIF-2αfl/fl和Alb-Cre-/HIF-2αfl/fl纯合子小鼠.肝脏HIF-2α 基因敲除鼠肝脏组织HIF-2αmRNA表达量为0.10±0.02,明显低于野生型小鼠的1.00±0.10(HSD=-1.87,P<0.05).结论 采用Cre-LoxP技术可成功构建肝脏特异性HIF-2α 基因敲除小鼠.

关键词：缺氧诱导因子2、α亚基、小鼠、基因敲除、Cre/loxP重组酶系统、脂肪肝、非酒精性

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资助基金：国家自然科学基金81670815

在线出版日期：2019-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：270-275