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10.3877/cma.j.issn.2095-3232.2018.04.020

下一代基因测序技术在胆囊癌基因组研究中的应用进展

引用
胆囊癌是胆道系统最常见的恶性肿瘤,居于消化道恶性肿瘤的第5位 [1].由于胆囊癌具有发病隐匿、侵袭性强、早期容易发生转移等特点,其5年生存率小于5%,预后极差.根治性手术是目前胆囊癌患者唯一可能获得治愈的治疗方法,但仅约10%的患者能进行根治性手术切除.相对于其它系统肿瘤,传统的放化疗对胆囊癌的治疗尚不理想.因此,亟待加强对胆囊癌发生机制的研究,尤其是从基因水平了解胆囊癌的发病机理及相关生物学行为.近年来,随着深度测序和重复测序等大规模基因组测序需求的产生,以下一代基因测序(next-generation sequencing,NGS)为代表的测序技术的诞生和发展,为研究肿瘤分子生物学行为提供了有效便捷的工具,极大地推动了肿瘤分子生物学的发展.与传统测序方法相比,NGS技术可以更全面地完成对基因组、转录组和表观遗传组的测序,并鉴定出新型染色体重排和拷贝数的变化,并且具有灵敏度高、准确性好、价格低廉等特点.本文就近年来NGS技术在胆囊癌基因组研究进展作一综述.

胆囊肿瘤、基因、基因组

7

国家自然科学基金81572420

2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

341-344

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2095-3232

11-9322/R

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