10.3877/cma.j.issn.2095-3232.2016.06.014
肝癌来源间充质干细胞对肝癌细胞侵袭能力的影响
目的:探讨肝癌来源间充质干细胞(LCMSC)对肝癌细胞侵袭能力的影响及其机制。方法采用 RT-PCR 检测骨髓来源间充质干细胞(BMSC)和 LCMSC 中 IL-6、IL-8以及趋化因子 CXCL1、CXCL5、CXCL12的 mRNA 表达差异,ELISA 和 Western blot 检测 LCMSC上清液中 CXCL12蛋白水平。采用细胞共培养法设为 HepG2+BMSC、HepG2+LCMSC、HepG2+LCMSC+siRNA-CXCL12组,Transwell 细胞侵袭实验检测 CXCL12对肝癌细胞 HepG2侵袭能力的影响。实验数据比较采用单因素方差分析和 LSD-t 检验或 t 检验。结果 LCMSC 中CXCL12的 mRNA 表达量为60.3±2.4,明显高于 BMSC 中的13.8±1.8(t=15.68,P<0.05)。LCMSC 上清液中 CXCL12蛋白含量为(31.5±1.7)ng/L,明显高于 BMSC 中的(14.3±1.5)ng/L(t=7.60,P<0.05),且CXCL12蛋白表达增强。Transwell 细胞侵袭实验显示,HepG2+LCMSC 组穿膜细胞数为(110±12)个,明显多于 HepG2+BMSC 组的(65±9)个和 HepG2+LCMSC+siRNA-CXCL12组的(76±7)个(LSD-t=5.25,4.86;P<0.05)。结论 LCMSC 高表达 CXCL12,LCMSC 可能通过上调 CXCL12表达增强 HepG2细胞的侵袭能力,采用 siRNA 沉默 CXCL12基因可有效降低肝癌细胞的侵袭能力。
间充质干细胞、癌、肝细胞、肿瘤侵润、趋化因子CXCL12
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R6 ;R73
国家自然科学基金81572726;广东省医学科研基金A2016312;广东省科技计划资助项目2010B060900035,2013B010404014,2014A020212122;广州市科技计划项目1563000226
2017-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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