长链非编码RNA PTENP1基因抑制肝癌细胞增殖和迁移

摘要：

目的：探讨长链非编码RNA（lncRNA）PTEN假基因1（PTENP1）对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及机制。方法合成表达PTENP1的慢病毒载体，分别将LV003-GFP-PTENP1病毒和LV003-GFP空载病毒感染肝癌细胞BEL-7404，构建稳定表达PTENP1肝癌细胞的实验组和对照组。采用CCK-8法和平板克隆实验检测两组肝癌细胞增殖能力和克隆形成能力，划痕实验检测肝癌细胞迁移能力，Western blot法检测p44/42丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、p38 MAPK蛋白表达情况。结果实验组细胞48、72 h的吸光度值A450分别为1.4±0.3、2.3±1.1，明显低于对照组的3.2±1.7、3.4±1.1（t=-5.78，-4.23；P<0.05）。实验组细胞克隆形成数目为（55±12）个，明显低于对照组的（154±45）个（t=-3.98，P<0.05）。实验组划痕实验的细胞迁移率为（21.7±2.6）%，明显低于对照组的（57.7±4.9）%（t=-8.34，P<0.05）。Western blot检测显示，实验组p44/42 MAPK、p38 MAPK蛋白表达较对照组明显下降。结论 lncRNA PTENP1可抑制肝癌细胞的增殖和迁移，其机制可能是通过MAPK信号通路调控。

关键词：核糖核酸酶类、长链非编码RNA、PTENP1、肝肿瘤

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分类号：R73;Q41

资助基金：国家自然科学基金8157111144；广东省自然科学基金S2013010016015；广东省科技计划项目2013B01040413，2014A020212122；广州市科技计划项目1563000226

在线出版日期：2016-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：119-123