10.3877/cma.j.issn.2095-3232.2015.01.016
自噬在肝细胞癌中的研究进展
自噬(autophagy)是真核细胞为应对外界变化,利用溶酶体对包括衰老细胞器和胞内过期蛋白质等自身结构进行可控降解的过程[1],是细胞维持内环境稳定的一种高度保守的机制[2]。该过程可由缺氧、营养缺乏、异构蛋白积聚、感染等代谢和生存压力诱导发生。根据自噬底物转运到溶酶体的不同方式及底物的种类,自噬可分为巨自噬、微自噬和分子伴侣介导自噬[3]。巨自噬是指非溶酶体来源的双层膜结构包裹细胞质中的自噬底物形成自噬泡后与溶酶体融合而降解的过程,即通常所说的自噬。微自噬是指溶酶体膜通过变形,包裹附近细胞质中的底物,并对其进行水解的过程。分子伴侣介导自噬是指细胞中的可溶性蛋白质通过分子伴侣介导进入溶酶体被降解的过程。自噬过程由多种信号通路和高度保守的自噬相关基因调控,包括起始、延长、成熟、降解等连续过程[4]。目前认为包括炎症性疾病[5]、恶性肿瘤[6]、衰老[7]等多种病理生理过程的进行与自噬有关。目前自噬已成为包括肝细胞癌(肝癌)在内的肿瘤学研究的热点[8-9]。本文就自噬在肝癌相关疾病中的调控作用作一综述,旨在探讨自噬在包括肝癌在内的恶性肿瘤的基础和临床研究中的应用前景。
自噬、肝肿瘤、癌
R96;R44
国家自然科学基金81302550
2015-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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