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10.3969/j.issn.1674-2591.2015.02.009

钛合金微粒通过smad通路下调成骨细胞Runx2表达

引用
目的:探讨钛合金微粒( Ti-6Al-4V)对smad4、 smad5、 smad8影响,了解微粒对促骨形成信号通路影响。方法根据Ti-6Al-4V微粒浓度高低,将成骨细胞分为正常对照组(0μg/mL)、 Ti-6Al-4V组(5、10、15μg/mL),采用RT-PCR和蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测培养72 h成骨细胞smad4、 smad5、smad8 mRNA和蛋白表达。结果培养72 h后,与对照组比较, smad 4、 smad5、 smad8 mRNA水平下降,差异有统计学意义(P<0.05), smad4 mRNA水平随Ti-6Al-4V微粒浓度增加呈抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05), smad4、 smad5、 smad8蛋白水平分别与其mRNA表达变化趋势一致。结论 Ti-6Al-4V微粒下调受体调节蛋白smad5、 smad8和公用型蛋白Smad4表达,是Ti-6Al-4V微粒抑制核转录因子runx2表达关联因素之一。

钛合金颗粒、成骨细胞、Smads蛋白、Runx2

R681(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

江苏省临床医学科技专项BL2012002;南京军区医学科技创新项目11z028;南京市科技发展项目2012sc311020

2015-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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