骨纤维异常增殖症的发病机制及药物治疗

摘要：

骨纤维异常增殖症（ FD）是由G蛋白ɑ亚基基因突变引起的一种代谢性骨病。成骨细胞分化异常及破骨细胞活性增强的双重因素参与FD发病机制，少数患者伴低磷性骨软化症，加重FD骨骼病变。近年基于发病机制的药物治疗逐渐受到重视，其中骨吸收抑制剂———双膦酸盐和抗 RANKL单克隆抗体已在部分临床研究中取得良好疗效，但仍需进一步研究证实。另外，钙剂、维生素D可作为FD患者的补充治疗，合并低磷血症患者可酌情补充磷制剂。

关键词：骨纤维异常增殖症、Gsa基因突变、环磷酸腺苷、白细胞介素-6、成纤维细胞生长因子23、双膦酸盐、狄诺塞麦

分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2015-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：350-356