10.3969/j.issn.1674-2591.2010.02.009
骨硬化症致病基因研究进展
骨硬化症(osteopetrosis)是一种以骨密度增高、破骨细胞缺乏或功能缺陷导致骨吸收障碍为特点的代谢性骨病,可分为常染色体隐性遗传(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)和常染色体显性遗传(autosomal dominant osteopetrosis,ADO).近年来,越来越多的骨硬化症相关致病基因被发现,本文就有关进展作一综述.
骨硬化症、基因突变
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R681(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
国家自然科学基金30771019,30570819,30800387;上海市优秀学科带头人计划08XD1403000
2010-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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