10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2013.01.013
高、低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的对比研究
目的 探讨高、低剂量布地奈德(BUD)混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效、住院时间及费用.方法 选择2011年1月至12月在本院初诊为毛细支气管炎并住院治疗的157例患儿为研究对象.对其按照入院顺序分为低剂量组(n=78)与高剂量组( n=79),分别采取雾化吸入BUD混悬液0.5 mg/次与1.0 mg/次治疗.对两组接受雾化吸入治疗患儿的临床疗效、住院时间及费用进行统计学处理(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).两组患儿的年龄、性别及小儿毛细支气管炎分型等比较,差异无统计学意义(P>0.05).结果 高剂量组患儿在接受BUD混悬液雾化治疗30 min与60 min时的Beck临床评分、呼吸频率均较低剂量组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.01);而血氧饱和度则较低剂量组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组患儿的平均住院时间及平均住院费用显著低于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生.结论 采用1.0 mg/次雾化吸入BUD混悬液治疗小儿毛细支气管炎较采用0.5 mg/次更能显著降低患儿在吸入治疗30 min,60 min时Beck临床评分及呼吸频率,改善患儿血氧饱和度,并缩短患儿的住院时间,降低住院费用.雾化吸入BUD治疗对患儿无明显不良反应.
毛细支气管炎、布地奈德混悬液、剂量、临床疗效、儿童
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R97;R72
2009年德阳市重点科学技术项目2009SZ044-2
2013-05-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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