10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2012.04.041
McCune-Albright综合征1例
患儿 女性,2岁1个月.因“周期性阴道流血1年9个月”于2007-05-05入本院治疗.病史采集:既往体质较差,于出生1个月时,外院诊断为“先天性心脏病、房间隔缺损及室间隔缺损”,于2006年9月外院行“房间隔及室间隔缺损修补术”,术后恢复好.2005年7月(出生后3个月时)出现阴道流血,量不多,持续2d后干净.之后每3个月出现1次阴道流血,持续(3~4)d,出血量逐渐增多,呈鲜红色,无血块,伴白带,量不多,色白,无异味.2岁时双乳房发育.患儿个人史及其家族史无特殊.入院查体:双侧腰、背部均可见大片褐色色素沉着斑(咖啡色牛奶斑),未高于皮肤表面,压之不褪色(图1).
阴道流血、室间隔缺损、先天性心脏病、房间隔缺损、术后恢复、色素沉着、患儿、病史采集、周期性、修补术、无异味、咖啡色、家族史、出血量、不褪色、治疗、诊断、血块、体质、乳房
8
TH7;R65
2012-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
447-448