99例血友病患儿临床资料分析与护理策略

摘要：

@@ 血友病(hemophilia)是由血液中某些凝血因子(blood coagulation factors)缺乏而导致严重凝血功能障碍的出血性疾病,男性发病率高于女性.该病按照缺乏凝血因子种类,可分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)、血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏)和其他血友病(凝血因子Ⅺ缺乏),前二者为性连锁隐性遗传性疾病,后者为常染色体不完全隐性遗传性疾病.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,主要临床表现为自发性或损伤性关节、组织出血及出血引起的畸形.本研究对四川省血友病中心登记的99例血友病患儿出血类型、出血部位及畸形严重程度进行分析,并进行护理治疗,旨在探讨该病护理策略.现将研究结果,报道如下.

机标关键词：血友病、患儿、临床表现、资料分析、缺乏凝血因子、隐性遗传性疾病、出血性疾病、coagulation factors、严重凝血功能障碍、因子Ⅺ缺乏、凝血因子Ⅸ、凝血因子Ⅷ、严重程度、畸形、护理治疗、护理策略、出血部位、常染色体、自发性、先天性

所属期刊栏目：7

分类号：R58;R74

在线出版日期：2012-02-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：594-595