从交叉学科视角看儿童免疫性疾病

摘要：

@@ 自1952年发现第1例原发性免疫缺陷(primary immunologic deficiency,PID)X 连锁无丙种球蛋白血症(X linked agammaglobulinemia,XLA)以来,目前已有160种PID,其中包括明确的130种突变基因,涉及复杂的临床表型[1,2].PID是一个研究人类免疫细胞及其分泌的免疫因子的天然模型,通过对不同PID细胞和因子缺陷的生物学功能进行研究,了解其在免疫网络中的作用,从而可对人体免疫系统和功能有更为深刻的认识.一部分免疫细胞和分子功能异常,包括缺陷、不足和异常亢进,均可导致其他部分免疫细胞和分子的功能缺陷、不足和异常亢进.

机标关键词：交叉、学科视角、儿童、免疫细胞、无丙种球蛋白血症、原发性免疫缺陷、生物学功能、人体免疫系统、免疫因子、突变基因、免疫网络、临床表型、功能异常、功能缺陷、分子、模型、连锁、分泌

所属期刊栏目：7

分类号：F59;R39

资助基金：国家自然科学基金资助课题30772015-1008

在线出版日期：2015-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：293-294