左室心肌致密化不全——一种可以辨认的先天性心肌疾病

摘要：

@@ 左室心肌致密化不全(non-compaction of left ventricle,NCLV)是近10余年得到确认的一种先天性心肌疾病,最早于1990年由Chin报道,1995年被WHO/ISFC(国际心脏病学联盟)专题工作组分类为"性质未定心肌病"[1].一般认为,本病是少见病,Ritter等[2]回顾Mayo临床中心10年间37 555例成年人超声心动图,仅发现17例(男性14例)NCLV.但是Texas儿童医院回顾6年间26 000例患儿超声心动图,其中36例诊断为NCLV,占同期心肌病的9.5%.因此,NCLV被认为可能是一种相对常见的小儿心肌疾病[3].

机标关键词：左室、心肌致密化不全、辨认、先天性、超声心动图、心肌疾病、left ventricle、心肌病、心脏病学、儿童医院、少见病、工作组、成年人、中心、诊断、男性、临床、联盟、患儿、分类

所属期刊栏目：2

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：246-249