阿帕替尼联合放化疗治疗晚期头颈部鳞癌的前瞻性研究

摘要：

目的:研究旨在探索阿帕替尼联合放化疗治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性。方法:37例患者在同步放化疗期间口服阿帕替尼250 mg/d，直到放疗结束、经影像学评估为完全缓解、不可接受的不良反应或死亡。在所有具有完整基线和安全性数据的患者中评估基线特征、客观反应率(ORR)和不良反应事件。使用
Kaplan-
Meier法计算无进展生存(PFS)和总生存(OS)率，
Cox模型进行预后影响因素分析。
结果:ORR为85%(95%
CI为72%~98%)，中位PFS为17.9个月，2年OS率为62%(95%
CI为48%~80%)。近期疗效为无效(
HR＝0.035，95%
CI为0.02~0.652，
P＝0.025)是OS较差的独立影响险因素，近期疗效为无效(
HR＝0.104，95%
CI为0.017~0.633，
P＝0.014)和淋巴细胞减少(
HR＝17.539，95%
CI为2.040~150.779，
P＝0.009)是PFS较差的独立影响因素。常见不良反应(>60%)为淋巴细胞减少症(76%)、白细胞减少症(68%)和放射性黏膜损伤(65%)。最常见的治疗相关3级不良事件是淋巴细胞减少症(49%)。
结论:阿帕替尼联合放化疗对头颈部鳞癌具有显著的抗肿瘤活性，不良反应可控。对于晚期患者，近期疗效和淋巴细胞减少可能是阿帕替尼联合放化疗疗效的预测因子。

关键词：阿帕替尼、抗血管生成、头颈部肿瘤/同步放化疗法

所属期刊栏目：31

资助基金：蚌埠市-蚌埠医学院联合科技攻关项目BYLK201805;Bengbu City-Bengbu Medical College Joint Science and Technology ProjectBYLK201805

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：125-130