联合贝伐珠单抗新辅助化疗＋同步放化疗治疗局部晚期巨块型宫颈癌的初步临床研究

摘要：

目的:初步观察联合贝伐珠单抗的新辅助化疗＋同步放化疗在局部晚期巨块型宫颈癌中的临床疗效及不良反应。方法:联合贝伐珠单抗新辅助化疗的24例局部晚期巨块型宫颈癌患者作为研究组，前瞻性随机对照的Ⅱ期临床研究(ChiCTR-TRC-11001832)的30例新辅助化疗患者作为对照组。
Kaplan-
Meier法计算生存率并
log-
rank检验差异。
结果:新辅助化疗后研究组与对照组肿瘤体积分别为(1.64±23.15) cm
3与(12.83±15.08) cm
3(
P＝0.037)，完全缓解(CR)率分别为45.8%与13.3%(
P＝0.004)；后装治疗前研究组与对照组肿瘤体积分别为(0±1.5) cm
3与(1.00±10.63) cm
3(
P＝0.022)，CR率分别为70%与50%(
P＝0.009)。中位随访24.6(9.3～101.7)个月。研究组与对照组1、2年总生存率分别为96%、96%与90%、71%(
P＝0.110)，无局部复发生存率分别为96%、96%与97%、89%(
P＝0.512)，无远处转移生存率分别为96%、88%与83%、80%(
P＝0.297)。两组患者不良反应可接受。
结论:联合贝伐珠单抗的新辅助化疗可明显缩小肿瘤体积、提高肿瘤CR率，不良反应可耐受。

关键词：宫颈肿瘤/放化疗法、宫颈肿瘤/靶向疗法、治疗结果

所属期刊栏目：30

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：372-375