LncRNA MEG3靶向miR-181a-5p调控宫颈癌细胞放射敏感性
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10.3760/cma.j.cn113030-20190729-00294

LncRNA MEG3靶向miR-181a-5p调控宫颈癌细胞放射敏感性

引用
目的:研究LncRNA MEG3对宫颈癌细胞放射敏感性的影响,并探讨其作用机制。方法:运用qRT-PCR法检测放射抗性和放射敏感性宫颈癌细胞中LncRNA MEG3的表达;将过表达对照组(转染pcDNA 3.1)、过表达LncRNA MEG3组(转染pcDNA 3.1-LncRNA MEG3)、抑制miR-NC组(转染anti-miR-NC)、抑制miR-181a-5p组(转染anti-miR-181a-5p)、过表达LncRNA MEG3+过表达miR-NC组(共转染pcDNA 3.1-LncRNA MEG3和anti-miR-NC)、过表达LncRNA MEG3+过表达miR-181a-5p组(共转染pcDNA 3.1-LncRNA MEG3和anti-miR-181a-5p),均用脂质体法转染至SiHa细胞;克隆形成实验检测细胞的存活分数;流式细胞术检测细胞的凋亡率;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性;Western blot检测细胞中PTEN、p-Akt、Akt的蛋白表达。结果:与放射敏感组相比,放射抗性宫颈癌组织中LncRNA MEG3的表达明显降低( P<0.05),其表达量与宫颈癌细胞的放射敏感性呈正相关;过表达LncRNA MEG3、抑制miR-181a-5p均可显著增强宫颈癌细胞SiHa放射敏感性,促进凋亡( P<0.05);野生型LncRNA MEG3细胞的荧光活性受miR-181a-5p的抑制。过表达miR-181a-5p逆转了LncRNA MEG3对宫颈癌细胞放射增敏和促凋亡作用及对PTEN/Akt信号通路的调控。 结论:长链非编码RNA LncRNA MEG3可增强宫颈癌细胞放射敏感性,其机制可能与靶向miR-181a-5p调控PTEN/Akt信号通路有关,可为提高宫颈癌的预后提供新方向。

LncRNA MEG3、miR-181a-5p、PTEN/Akt信号通路、宫颈癌细胞系、放射敏感性

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2018年度河南省医学科技攻关计划联合共建项目2018020161;Joint Construction Project of Henan Medical Science and Technology Research Plan in 20182018020161

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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1004-4221

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