局部中晚期直肠癌术前同期加量调强放疗前瞻性临床研究的初步结果
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10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2013.05.014

局部中晚期直肠癌术前同期加量调强放疗前瞻性临床研究的初步结果

引用
目的 评估对Ⅱ~Ⅲ期可手术切除的直肠癌患者行术前同期加量调强放疗(SIB-IMRT)并同步口服卡培他滨化疗的可行性、安全性及近期疗效.方法 2012年8月至2013年5月间共13例Ⅱ~Ⅲ期可手术切除的直肠癌患者接受术前调强放疗,给予肿瘤原发病灶及转移淋巴结56.25 Gy/25次(2.25 Gy/次),高危复发区域和区域淋巴引流区50 Gy/25次(2.0 Gy/次),同时口服卡培他滨同步化疗(825 mg/m2,2次/d,5 d/周×5周).放化疗结束后4~8周患者接受全直肠系膜切除术(TME).研究主要终点为病理完全缓解率(ypCR率)、TNM降期率、急性期不良反应及术后并发症发生率,次要终点为保肛手术率.结果 所有患者顺利完成术前同步放化疗并接受TME,TNM降期率为10/13,其中T降期率为9/13,N降期率为4/6,ypCR率为3/13.放化疗期间不良反应全部为1~2级,包括2级骨髓抑制5例,1级骨髓抑制4例,1级腹泻2例.1例患者术后出现膀胱瘘.保肛手术率为10/13.结论 局部中晚期直肠癌患者行SIB-IMRT并口服卡培他滨的术前同步放化疗方案的初步结果表明其疗效好、安全可行、不良反应发生率低.

直肠癌、调强放疗、卡培他滨

33

R735.37;R473.73;R969.3

2013-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

512-515

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0254-5098

11-2271/R

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2013,33(5)

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