血流导向装置治疗颅内支架辅助栓塞复发动脉瘤的安全性及有效性
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10.3760/cma.j.cn112149-20210901-00818

血流导向装置治疗颅内支架辅助栓塞复发动脉瘤的安全性及有效性

引用
本研究旨在探索血流导向装置(FD)治疗颅内支架辅助栓塞复发动脉瘤(rSACAN)的技术可行性、安全性及有效性。本研究对《Pipeline治疗动脉瘤的中国上市后多中心回顾性研究(PLUS)》中使用Pipeline血流导向装置(PED)治疗rSACAN患者亚组数据进行回顾性分析。结果表明,在使用PED治疗15例rSACAN患者过程中,PED植入技术成功14例,围手术期发生缺血并发症1例,占位效应1例,死亡1例。10例患者(10个动脉瘤)有效影像学随访,随访期为(8.8±3.2)个月,9例闭塞,与PLUS研究总体闭塞率相当(81.4%)。本研究结果表明,FD治疗rSACAN技术上可行,具有较高的安全性和有效性,但受限于小样本及低随访率,研究结论尚需进一步证实。

颅内动脉瘤、血流导向装置、复发、弹簧圈

56

河南省医学科技攻关计划联合共建项目LHGJ20190076

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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