儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症的CT与MRI诊断

摘要：

郎格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种局部或全身组织内异常组织细胞（Langerhans cell）增生性疾病，可造成局部和广泛性脏器或组织的损害。LCH最初被命名为3种独立的疾病：Letterer?Siwe病、Hand?Schuller?Christian病及嗜酸性肉芽肿，实际上是同一种疾病的不同类型或不同发展阶段的表现。1953年Lichtenstein将这3种疾病统称为组织细胞增生症X （histiocytosis X，HX），1987年国际组织细胞协会重新命名为郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）。

机标关键词：儿童、郎格汉斯细胞、组织细胞增生症、性疾病、异常组织细胞、嗜酸性肉芽肿、不同发展阶段、命名、局部、广泛性、脏器、协会、损害

所属期刊栏目：50

分类号：R75;R51

在线出版日期：2016-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：316-320