艾滋病进行性多灶性白质脑病MRI表现分析

摘要：

进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy,PML)是由John Cunningham(JC)病毒感染少突胶质细胞引起的致命性中枢神经系统脱髓鞘病变[1]。PML由Astrom等[2]于1958年首先报道，是人类免疫缺陷病毒（HIV）晚期患者常见并发症，发病率可达7%[3]。临床表现以多发性神经缺陷为主要特征，神经功能迅速恶化。极少数PML也可见于血液恶性肿瘤、器官移植及自身免疫缺陷患者。PML影像表现典型，脑白质病变呈进行性进展为其特点，结合临床病史及实验室检查即可明确诊断。作者回顾性分析7例经临床证实的PML患者的MRI表现，旨在提高对本病的认识。

机标关键词：艾滋病、进行性多灶性白质脑病、人类免疫缺陷病毒、中枢神经系统、血液恶性肿瘤、少突胶质细胞、临床病史、晚期患者、脱髓鞘病变、实验室检查、多发性神经、常见并发症、影像表现、神经功能、器官移植、明确诊断、临床表现、病毒感染、致命性、脑白质

分类号：R74;R73

在线出版日期：2016-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：138-139