Currarino综合征的CT及MRI表现

摘要：

Currarino综合征是肛门直肠畸形、骶骨发育不全及骶前肿块三者的总称，属于尾端退化综合征的一种，为罕见的先天性畸形，可伴随其他畸形同时发生。肛门直肠畸形可以表现为先天性肛门闭锁、肛门狭窄或肛门异位等；骶骨发育不全可以表现为完全或部分性骶骨缺如，或仅表现为裂椎畸形或尾骨缺如；骶前肿块可以表现为真性肿物如畸胎瘤、肠源性囊肿、脂肪瘤、皮样囊肿等，也可为假性肿物如骶前脊膜膨出等。以往文献中多数为个案报道[1-2]。笔者对经临床及病理证实的8例Currarino综合征患儿的临床资料和影像表现进行回顾性分析，并对其病因和发病机制、临床特点以及影像表现进行讨论，以增加对本病的认识，提高诊断的准确性。

机标关键词：肛门直肠畸形、骨发育不全、影像表现、先天性肛门闭锁、临床资料、骶骨、先天性畸形、肿块、同时发生、皮样囊肿、临床特点、脊膜膨出、个案报道、肛门狭窄、发病机制、病理证实、准确性、脂肪瘤、畸胎瘤、肠源性

分类号：R72;R57

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：547-549