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10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2014.04.017

亨廷顿病的脑部MRI表现

引用
亨廷顿病(Huntington disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,由位于4号染色体4p16.3区域的IT-15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致.典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍.本病见于各种族人群,其中以白种人最多见,东方人中较少见[1-3].国内有关亨廷顿病的影像研究主要集中在其形态学表现上[4-5],MR新技术DWI、扩散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)及磁敏感加权成像(susceptility weighted imaging,SWI)在亨廷顿病中的应用报道较少,笔者搜集经基因检测证实的2个亨廷顿家系6例亨廷顿病患者的DWI、DTI及SWI影像资料[3],报道如下.

亨廷顿病

48

R742.2;R3;R285.5

2014-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

337-339

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中华放射学杂志

1005-1201

11-2149/R

48

2014,48(4)

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